Na terça-feira, a Anvisa recebeu pedido de autorização de pesquisa clínica de fase 3 para a vacina Sputnik V, desenvolvida na Rússia.
O pedido foi feito pelo laboratório União Química e deve ser respondido em até 72 horas. Na fase 3 são realizados testes mais amplos com seres humanos.
A etapa é obrigatória para a autorização de uso de imunizante. As informações sobre o cronograma de pesquisa e quantas pessoas no Brasil devem participar dos testes com a Sputnik V constam na solicitação, mas ainda não foram divulgadas. Quatro vacinas já receberam autorização para a realização de testes da fase 3 no Brasil: a da Aztrazeneca/Oxford; a Coronavac, da Sinovac, desenvolvida na China; e a Pfizer/BioNTech, desenvolvida na Alemanha e nos Estados Unidos.
Na Rússia, mais de 100 mil pessoas já receberam o imunizante Sputnik V.