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Entenda a importância do teste do pezinho para a saúde do bebê 

Por Edicase

Publicado em 09/06/2025 10:35:21
O teste do pezinho é fundamental para detectar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas (Imagem: Liudmila Fadzeyeva | Shutterstock)

O teste de triagem neonatal, conhecido como teste do pezinho, é realizado nos primeiros dias de vida do recém-nascido. Ele é fundamental para a detecção precoce de diversas doenças metabólicas, genéticas e infecciosas, condições que podem causar sérios problemas de saúde se não forem tratadas a tempo.

No Brasil, o exame faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do Sistema Único de Saúde (SUS), com acesso garantido a todos os recém-nascidos. Em 2001, a Lei n.º 10.454 oficializou 6 de junho como o Dia Nacional do Teste do Pezinho, data criada para promover a divulgação sobre a importância do teste e incentivar os pais o realizarem em seus filhos.

“Ao contrário do que muitos acreditam, a coleta não acontece imediatamente após o nascimento. Ela deve ser realizada preferencialmente entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê, e o foco é a identificação de doenças metabólicas hereditárias e genéticas”, explica Maria de Lourdes de Melo e Silva, pediatra e neonatologista do Hospital e Maternidade São Luiz São Caetano do Sul.

Doenças detectadas pelo teste do pezinho 

No Brasil, o teste básico oferecido pelo SUS detecta as seguintes doenças:

  • Fenilcetonúria: desordem genética que causa a deficiência na metabolização do aminoácido fenilalanina;
  • Hipotireoidismo congênito: condição em que a glândula tireoide não produz hormônios suficientes;
  • Fibrose cística: doença genética que afeta os pulmões e o sistema digestivo;
  • Anemia falciforme: doença hereditária que causa deformação nas células vermelhas do sangue;
  • Hiperplasia adrenal congênita: grupo de doenças que afetam as glândulas adrenais;
  • Deficiência de biotinidase: problema no metabolismo da biotina, uma vitamina do complexo B.

Há ainda a opção do teste ampliado, para detectar outras condições como toxoplasmose congênita, galactosemia, deficiência de G6PD, entre outras. 

“O diagnóstico precoce dessas doenças possibilita intervenção médica em tempo adequado para prevenir complicações graves e garantir, em muitos casos, qualidade de vida e um desenvolvimento saudável para a criança, por isso a realização do teste do pezinho é tão importante”, destaca a pediatra.

O teste do pezinho é feito pela coleta de sangue do calcanhar do recém-nascido (Imagem: Valmedia | Shutterstock)

6. Como escolher o melhor teste para o meu bebê?

Além do teste padrão disponível no SUS, na rede privada há a opção do teste ampliado, que compreende a detecção de um número maior de doenças. Essa decisão deve ser tomada pelos pais em conjunto com o pediatra, considerando suspeita de síndromes metabólicas já ao nascimento ou histórico familiar de síndromes metabólicas hereditárias.

Por Samara Meni 

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